A novel L1340P mutation in the ANK1 gene is associated with hereditary spherocytosis?, 2014, Dżamila Bogusławska , Elżbieta Heger , Marcin Listowski , Dariusz Wasiński , Kazimierz Kuliczkowski , Beata Machnicka , Aleksander F. Sikorski , British Journal of Haematology, Vol. 167, 269--271, ISSN: 0007-1048, eISSN: 1365-2141, bibliogr. rys. - [correspondence]
Słowa kluczowe: UPA domain, ankyrin, erythrocyte membrane, hereditary spherocytosis, spectrin
Kod: CZR-JCR BibTeX (pkt. 40) DOI: 10.1111/bjh.12960